美国批准UCB的Cimzia用于的病患

美国管制机构扩充了UCB Cimzia的范围，准许其用作疗法沦为全身疗法或光疗的候选人的中重度黑褐色标准型银屑病患者。抗炎药已在市场上用作类风湿性关节炎，持续性银屑病关节炎，强直性横膈膜炎和轴性横膈膜关节炎。Beligian制剂承租指出，这一仅有期核准使得Cimzia（certolizumab pegol）沦为该化学疗法的第一个无Fc，聚乙二醇化抗TNF疗法选择，并标志着UCB进入免疫皮肤病学应用领域，"现有存在重大的未能考虑到均需求量"。该口服的扩充标签来自第三阶段临床研究开发计划的尽力资料背后，该计划由CIMPASI-1，CIMPASI-2和CIMPACT检验组成，该检验招募了1000多名患者，其中仅有三分之一接受过生物学沾染。根据该公司的资料，在这三次检验性，该口服都看出"与安慰剂相比，所有主要和共同的主要西端的总体都有除此以外的提高"，而临床研究经济效益一直维持到48周。UCB生物学病人价值部监督执行官兼生物学负责人Emmanuel Caeymaex强调："Cimzia对的核准以及Cimzia对患有慢性炎症疟疾的产后和产后妇女的仅有期标签预览是重要的疗法成果。影响仅有3％的人口数，或全球约1.25亿人。"由于的独特性质，耳鼻喉科外科必须尽可能多地为每位患者寻找错误的疗法方案，"国家基金会研究成果和临床研究事务管理人员执行官Michael Siegel补充道。"这是一个最出色的日子，当新的口服证券交易所时，耳鼻喉科内科医生和患者都希望这可以沦为他们的疗法方法。"译者出处：http：//www.pharmatimes.com/news/us_approves_ucbs_cimzia_for_psoriasis_1237343此文都和梅斯临床（MedSci)原创整理编译，转载均需准许！