临床试验说明了 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病本品虽然在当初先决条件研究课题获一小获得成功，但其平庸不止上皮细胞相关的过敏反应不止现生存率极好。该子公司通过一个电话都会议公布了研究课题结果，称作有三分之一的病征因为过敏反应重新考虑病患，该子公司股市在经历上市前 19% 的涨后在常规交易不止现随之下跌。

该子公司对此，在该本品 XP23829 的试验当中，本品组成员慢性皮肤疟疾病征不止现消化不良的病症是 22-40%，而安慰剂组成员则为 15%。子公司称作，上皮细胞惨案，其当中还包括恶心，肿胀，呕吐等，是最相似的过敏反应。

Cowen 子公司的交易商 Schmidt 对此评论称作，XenoPort 似乎能够冲击现阶段的常规银屑病病患本品，但某种程度停止消耗有限的资源。交易商称作，对比其它本品，XP23829 的平庸并没有同样的优势，如这是 Celegene 子公司往年首肯的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的原发性硬化症本品。

XenoPort 子公司对此，预计将在明年开始晚期临床试验，并将在全球范围内促成携手关系，加快该口服本品的演进。

银屑病是最普遍的自身免疫性疟疾之一，但却难以病患，病征的皮肤都会变厚，呈现不止红色与金色的绒毛，红疹或咳嗽。根据美国国立卫生研究课题院的估计，这种疟疾都会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的生育率更好。大约 15% 的银屑病病征最终可能都会演进为银屑病性肌肉炎，或其他肌肉问题。

XenoPort 对此，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以降低银屑病的严重影响素质。

美国食品和本品管理局在明年初首肯了帕利的注射剂 Cosentyx 用做病患银屑病。礼来将要开发的本品 Ixekizumab 也用做病患这种疟疾。哥伦比亚的 Valeant 制药子公司购了阿斯利康的晚期先决条件银屑病本品 brodalumab 的公关权，安进子公司曾在三月重新考虑了该本品。

XenoPort 股票在股票市场一天当中的交易额下降 25%，至其明年谷底的 5 美元。

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编辑： 冯志华