礼来Ixekizumab的银屑病特质关节炎后期研究达主要终点

礼来4月20日回应，测试类固醇Ixekizumab运用于有名M-银屑病普遍性溃疡(PsA)的一项3期测试逾主要终点，以逾到ACR 20号召的病症比例作为指标，测试证明该类固醇优于疗效。礼来负责生物类固醇软件开发的见习副总裁Ware评论说是，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab有可能有发展潜力帮助人们去对抗这一挑战普遍性的普遍性疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的人脑为既往接受过用以改善复发病的抗风湿生物制剂用药的病症，他们接受两种有所不同Ixekizumab给药拟议里面的一种拟议或疗效进行时用药。礼来援引，参与测试的所有病症其PsA需要给予住院，有名M-普遍性疾病至少已引发6个月。

此外，Ixekizumab用药组病症首先以该类固醇起始剂量进行时用药，随后用两种给药拟议里面的其里面一种进行时用药，同时，选择艾伯维的修美乐（阿逾木单抗）作为与疗效相比较的阳普遍性对照。

礼来援引，对于两种给药拟议，接受Ixekizumab用药的病症与疗效组病症相比较，PsA先兆显示出明显改善。礼来不足之处说是，与疗效相比较，Ixekizumab用药出现异常的不顺重大事件死亡领军愈发频繁，但与Ixekizumab具体的最常见不顺重大事件与先前后半期深入研究的结果一致，而严重不顺重大事件死亡领军及因不顺重大事件招致的里面断领军在整个深入研究所里面是最大化的。

该的公司回应，这项测试的具体结果将提交到未来的科学会议上发布，并在随行评议的季刊上发表。礼来进一步援引，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab运用于复发PsA长逾三年的病症的正确普遍性和安全普遍性。

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主编： fuchengyi