礼来的IL-17A唑Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来年初其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用以未遵从过放射治疗的非放射性轴性肋骨病征（nr-axSpA）高血压，在III期临床试验COAST-X中降到所有主要次要起始站。根据该实验结果，该公司原先今年在nr-axSpA放射治疗上拿到Taltz的监管批准后。Lilly总裁Christi Shaw卫报道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz带进第一个在澳大利亚获批用以放射治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过贞着缓解nr-axSpA的体征和病因，从而降到了COAST-X的主要起始站。Taltz还在两个时间点都降到了主要的次要目标，仅限于缓解强直性肋骨炎哮喘活动评级（ASDAS）和巴德强直性肋骨炎哮喘活动（BASDAI），以及降到低哮喘活动高血压分之一（ASDAS <2.1）。礼来公司说明，Taltz在COAST-X的可靠度与在此之后报道的后期研究成果"一致"，没有检测到取而代之人身安全问题。Taltz于2016年在澳大利亚拿到批准后用以放射治疗中度至重度淡褐色状银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的标识更新，用以放射治疗生殖器区域的。原始中有：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯自然科学（MedSci）原创编译抄录，转载需要授权！